上海正规的化妆品报关服务_20年经验_精油进口报关

进口报关，我们公司覆盖的报关口岸：
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哪些进口：
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进口条件和流程手续：
步：国外想进入中国市场销售，需要先取得中国国家门颁发的进口批文，方可在海关办理报关，商检等一系列的进口手续，进口批文涉及到提交哪些资料 ？ 要多长时间？
第二步：到检验检疫局做企业备案，提供下列资料：
1.营业执照  2.组织机构代码证  3.CFDA批件或委托书（如备案企业为SFDA批件上的在华责任单位可带任意一份批件，如不是请提供在华责任单位的委托书，委托书内容应说明双方的关系及委托方允许被委托方使用其批件等内容，并有双方公章。）
第三步：到检验检疫局做产品备案,提供下列资料：
1.外包装扫描图 2.外包装翻译件 3.成分配方表  4.中文标签扫描图
第四步：到检验检疫局做产品报检，提供下列资料：
1.产品配方
2.成品应当提交国家相关主管部门批准的进口卫生许可批件或者备案凭；
3.成品应当提交中文标签样张和外文标签翻译件（非卖品可提供外文标签翻译件），无外文标签的产品只须提供中文标签样张；
4.非销售包装的成品（CFDA2010年4月1日前给予国产化妆品备案的除外），还应当提供包括产品的名称、数重量、规格、产地、加施包装目的地名称等信息的纸质文件；
5.国家质检总局要求的其它文件；
6.报检清单

检验项目都包括哪些？
一般要进行微生物检验，卫生化学检验，PH值测定，毒理学*性实验，个人*及功能试验。检验时间一般在2—5个月，有些功能因为要做人体试验，时间稍长
1微生物检验：包括菌落总数，粪大肠菌群，金葡萄球菌，绿脓，霉菌和酵母菌等检验项目；
2卫生化学检验：包括汞，铅，等卫生化学制表的检测，硫基乙酸，性，等禁，限用物质含量的检测，以及PH值等其他检测
3毒理学试验：普通需要做急性皮肤性试验，急性眼性试验，多次批复性试验；用特除以上三项试验外，还需要做皮肤反应试验，皮肤光毒性试验，回复突变试验，体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
4用途人体*请和性价：包括人体斑贴试验，人体试用试验，SPF值测定，PA值测定，防水性测定等
如何判断一个产品是否属于我国法规定义的范畴？
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判断一个产品是否属于我国法规定义的范畴，主要从以下三方面考虑：
1产品的使用方法，应是涂擦，喷洒或者其他类似的方法，如揉，抹，敷等，而以口服，等方式达到目的的产品不属范畴
2产品施于人体部位  应是人体表面任何部位，如皮肤，毛发，指甲，口唇等，而牙齿，口腔黏膜等不在此范畴
3产品的功能和适应目的  应是以清洁，*不良气味，护肤，和修饰为目的，不具有预防和疾病的功能，这也是与药品的本质区别

万享供应链管理（上海）有限公司
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目前我国国内市场上销售的百分之八十的都是洋，本土占20%，但在日本和韩国，本土销售总额占本土的95%左右。这就说明随着我国经济高速稳定的发展，人们对美的追求也逐渐提高了，国内的生产厂家已经远远不能满足大家对美的追求了，而国外的正好迎合了大家的品味。很多客户是次进口，对于怎么进口，需要准备哪些资料，清关手续是怎样的，这些问题都是一头雾水。请您找一家的清关公司咨询。
进口一般贸易流程以及收货人备案流程
1.办理进口许可证2.收货人备案、发货人备案、标签备案3.国外发货4.报检报关5.放行，拖至客户地方
收货人备案流程
1.填写收货人备案登记表；
2.工商营业执照、组织机构代码、法人明、对外贸易经营者备案登记表、进出口货物报关登记证、自理报检备案登记表等复印件并校验正本；
3.企业质量*管理制度、进口许可证、日常工作管理制度表、经营范围 存放地点说明等
4. 拟定经营的种类、存放地点、并实记录进口流向，记录保存期限不得少于2年。
验检疫机构核对企业提供信息后准与备案。
标签备案所需资料：
进出口标签审核申请表、进出口单位的营业执照复印件、原产地证复印件、进口货物装彩图英文件、进口货物装 中英文对照件
备注：以上文件都是一式三份，并加盖公章
化妆品报关需要提供的资料 进口如何报关
1.原产地 生产商
2.生产国卫生 生产**
3.生产商成份列表 生产商
4.生产日期 生产商
5.原包装标签样张一份 收货人
6.中英文标签样张三份 收货人
7.需要检疫生产商检疫 生产国检验部门
8.需要提供的其它文件、资料
与**业企业相比，我公司主要具有以下几大优势 进口如何报关
1、优势我公司业务跟单人员均从事多年进口代理工作，经验丰富，熟悉国家相关政策，能帮助客户设计的进口方案和的建议，限度的为您节约进口成本。
2、地理优势我公司地处长三角和珠三角，交利，与多家一级货代及船公司保持密切的合作关系，运输，报关，单据操作等速度快，价格低。
3、通关优势：我公司具有良好的社会关系，能为您产地证和各种进出口许可证,免去您在报关、报检、运输上的各种不便。南京进口如何报关
——进口项目部：吕经理
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