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进口我们能提供的服务：
进口商备案、CFDA/批文办理、中文标签设计审核、进口报关、进口非濒危证办理等进口物流、仓储、国内拖车等一站式物流供应商服服务。
哪些进口：
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检验项目都包括哪些？
一般要进行微生物检验，卫生化学检验，PH值测定，毒理学性实验，个人及功能试验。检验时间一般在2—5个月，有些功能因为要做人体试验，时间稍长
1微生物检验：包括菌落总数，粪大肠菌群，金葡萄球菌，绿脓，霉菌和酵母菌等检验项目；
2卫生化学检验：包括汞，铅，等卫生化学制表的检测，硫基乙酸，性，等禁，限用物质含量的检测，以及PH值等其他检测
3毒理学试验：普通需要做急性皮肤性试验，急性眼性试验，多次批复性试验；用特除以上三项试验外，还需要做皮肤反应试验，皮肤光毒性试验，回复突变试验，体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
4用途人体请和性价：包括人体斑贴试验，人体试用试验，SPF值测定，PA值测定，防水性测定等
如何判断一个产品是否属于我国法规定义的范畴？
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判断一个产品是否属于我国法规定义的范畴，主要从以下三方面考虑：
1产品的使用方法，应是涂擦，喷洒或者其他类似的方法，如揉，抹，敷等，而以口服，等方式达到目的的产品不属范畴
2产品施于人体部位  应是人体表面任何部位，如皮肤，毛发，指甲，口唇等，而牙齿，口腔黏膜等不在此范畴
3产品的功能和适应目的  应是以清洁，*不良气味，护肤，和修饰为目的，不具有预防和疾病的功能，这也是与药品的本质区别

一般贸易进口方式进口操作流程详解
进口申报:
1.什么样的进入中国需要办理手续？
所有外国企业生产和销售的（含中国闽台和中国香港、中国澳门），在进入中国大陆销售时，必须到中国相关部门办理注册（备案）手续。
1．国外进入中国需要办理什么手续？到何机构办理？
国外进入中国时，需要到中国等机构办理注册（备案）手续方可销售，具体程序为：①注册/备案（接收单位：卫生监督中心）；②制作中文标签（2006年4月之前需要到质量监督检验总局备案，现已取消备案）；③通关（含标签审核，海关）；④上市销售。
3.在申报时如何进行产品分类？
按照2007版《卫生规范》所规定的的定义，“是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇）以达到清洁、*不良气味、护肤、和修饰目的的日用化学工业品。”进口分别包括普通及用途。
普通分类：1.发用品 2.护肤品  3.彩妆品 4.指(趾)甲用品 5.芳香品
用途分类：1.育发类* 2.健美类* 3.类* 4.染发类 5.烫发类*
6.防晒类※  7.除臭类※  8.*类※  9.脱毛类※
以上标有*的项目需做人体试用试验，标有※的项目需做人体斑贴试验。

进口标签设计和审核所需资料：
1、彩色原标签样张（另附电子版）
2、原标签样张对照中文翻译件（另附电子版）
进口商检所需资料：（有表格样板，填写即可，我司准备）
1：进口货物清单
2：识别表
3：进口单位备案资料
4：产品配方表格(电子档）
进口国外所需提供的资料：
1：原产地证（机构出具）
2：CFDA备案批文
3：生产批次号及生产日期
4：产品配方电子档
5：外文正本标签或标签扫描件（生产商出具）
6：提单，箱单，合同，（出口商提供）
国内提供资料:
1：国内授权书
2：三证合一营业执照扫描件1份（盖章）
3：外文标签及中文标签翻译件
4：报关报检委托书及报关报检十位代码
5：收货人备案号及查询号
6：A4空白盖章纸若干张，公章盖在右下角，背面写上仅供报关报检使用
备注：如是代理进口则只需提供1,2,6项；但是需要我司付外汇
进口常见问题：
1.进口化妆品备案批文怎么办理？时间？费用？手续？
2.进口标签审核、成分审核怎么办？
3.某口岸的进口通关流程？的代理公司怎么找？
4.进口主要注意哪几个关键问题？
5.成分涉及濒危物种的怎么处理？
6.进口原料和成品区别？
7.进口商备案在哪办理？
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