服务口岸全国口岸
服务内容化妆品报关、备案、标签审核等
报关资料CFDA备案、标签、配方表
化妆品产地日本、韩国、瑞士、美国、德国等
行业属性优势报关行,物流货代
万享进贸通,进口清关公司:
是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法,散布于人体表面的任何部位,如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等,以达到清洁、保养、、修饰和改变外观,或者修正人体气味,保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。
由于自身的产品的性,在办理进口代理的流程的时候,需要进行充足的准备条件。我司代理化妆品进口报关,标签备案,收货人备案,局备案的工作。下面将介绍化妆品进口报关操作,你也可以直接来电咨询相关进口业务。
化妆品进口报关需要准备的资料:
申请《食品药品监督进口用途卫生许可批件》及《食品药品监督进口非用途化妆品备案凭证》的国外企业请准备好如下资料:
1、《进口申报基本信息表》 : 包含产品英、中文名称;国外公司英、中文名称;国外公司英、中文地址;国外公司电话、传真联系人;产品颜色形状;生产日期;保质期等内容; ( 我公司提供空白表)
说明:建议英文名称及翻译后的中文名称应同时到中国工商行政管理总局商标局申请商标注册,是第3类。2、产品配方: INCI标准配方;百分比含量;每个成分的作用;
3、中文产品说明书:提供中文产品说明书,但必须与外包装或立说明书上相应内容保持一致;4.送检样品:普通类提供带完整包装的样品16个;类依据不同类别确定样品数量;
5.包装中文翻译稿:请提品外包装内包装及立说明书上所有外文文字的中文翻译稿(我公司可以负责翻译) ;6.产品装盒、立说明书2套;
二.进[报关流程
1.国外必须提供原产地证和卫生许可证,生产日期。2.国外出口时候制作的箱单,必须提供。
3.进口所需所有资料:原产地证,卫生许可证,箱单,提单,销售合同,报关报检委托书,适用标准声明,承诺书。4.设计标签(该步骤可以提前操作,把货物成分、生产日期等信息提供给我们即可)5.凭提单去换提货单,然后准备提货。
6.凭原产地证、卫生证、箱单报关报检委托书等资料,报进境备案。如产品成分中包涵任何动物植物的成分,则做过动卫检后,货拉进保税仓库,如没有,则直接进保税仓库。
7.在保税仓库中,贴标签,然后预约商检,做商检。商检会审核标签,随机抽样化验,检验OK ,商检放行。8.报一般贸易进口,海关查验,审价等,确定价格在合理范围内,货物与申报内容一致, 出税单。9.完税后,海关放行,告知仓库,仓库放行。

一般贸易进口方式进口操作流程详解
进口申报:
1.什么样的进入中国需要办理手续?
所有外国企业生产和销售的(含中国闽台和中国香港、中国澳门),在进入中国大陆销售时,必须到中国相关部门办理注册(备案)手续。
1.国外进入中国需要办理什么手续?到何机构办理?
国外进入中国时,需要到中国等机构办理注册(备案)手续方可销售,具体程序为:①注册/备案(接收单位:卫生监督中心);②制作中文标签(2006年4月之前需要到质量监督检验总局备案,现已取消备案);③通关(含标签审核,海关);④上市销售。
3.在申报时如何进行产品分类?
按照2007版《卫生规范》所规定的的定义,“是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法,散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇)以达到清洁、*不良气味、护肤、和修饰目的的日用化学工业品。”进口分别包括普通及用途。
普通分类:1.发用品 2.护肤品 3.彩妆品 4.指(趾)甲用品 5.芳香品
用途分类:1.育发类* 2.健美类* 3.类* 4.染发类 5.烫发类*
6.防晒类※ 7.除臭类※ 8.*类※ 9.脱毛类※
以上标有*的项目需做人体试用试验,标有※的项目需做人体斑贴试验。

国内对、化妆原料的,特别是的需求急速上升,开始大量从国外特别是从日本、韩国、荷兰、德国等进口和化工原料。万享化妆部也随之应运而生——代理进口备案 、进口商检、化妆品进口报关。从众多的进口个案中,
服务口岸包括:上海、宁波、天津、青岛、广州、厦门、、深圳、武汉、成都、中国香港等;
外国进入中国,应该取得卫生批件后方可办理进口手续。关于标签审核已经在去年4 月1日取消在质检总局的审核,一律在每次的进口清关时进行商检和中文标签的审核。中国注册申报 网代理申报进口卫生批件申报注册手续及进口代理。-
1、注册申报指南:哪些产品需要向申报?
:进口及国产用途必须由审批。-进口包括进口普通及进口 用途;国产用途分和地方二级管理和检测。地方负责初审检测,省卫生厅(局 )负责初评;卫生检测单位负责终审检测,评审办终审。
2、申报要经过那些阶段?
:需经过检验、准备申报材料、由省级卫生行政初审(现在主要由进行申报资料的形式审查) 、终审(由卫生评审会进行所有资料的审查)、行政审查与批准等阶段。
3、什么机构受理的申报申请?
:省级初审的申报材料受理机构通常是省级卫生监督所(局)。终审的申报材料受理机构的 是卫生监督中心。不同于审批的是,在完成的省级初审后,由申报企业直接向提 交经过省级卫生行政部门核准的申报资料。-
4、何时向卫生监督中心提交申报资料?
:在每年的2、5、8、11四个月的15日前。以便5个工作日后,还有充裕的时间整理资料。迟 ,也必须在上述四个月后一日**个工作日。
5、局备案分为“检验”和“评审”两部分:
“检验”需要提供资料:
1、产品配方
2、产品说明书
3、委托代理
4、产品检验样品
“评审”所需资料:
1、产品配方
2、成分及使用依据
3、产品质量标准
4、认定之检验机构出具的检验报告及相关资料
5、产品在原产国允许生产或销售的
6、生产企业出具的疯牛病原料使用承诺书
7、生产企业在华单位之授权书

进口中*发生的事故及应对
1标签样张不符合商检标准要求------需要整改
2检验结果不达标------办理退港审批手续,删单退税,或者国内销毁
3标签加贴不符合样张样式-----整改重贴
4报关外转核价-------提供价格资料或估计
5货物未取得卫生证书销售------将被商检罚款,严重者吊销经营
进口非用途化妆品备案的,应提交下列材料:
1进口非用途化妆品备案申请表
2产品配方
3产品质量标准
4经认定的检验机构出具的检验报告及相关资料,按下列顺序排列:A 检验申请 B 检验受理通知书 C 产品说明书 D 卫生学(微生物,理化)检验报告 F 理学性检验报告
5产品原包装(含产品标签) 拟专为中国市场设计包装上市的,需同时提品设计包装(含产品标签)
6产品在生产国(地区)或者原产国(地区)允许生产销售的文件
7进口报关需提供其中文标签,货物入境检验检疫通关单,产品成分表,合同,装箱单和报检,报关委托书等手续
进口报关疑难杂症,热线,欢迎来电咨询!
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