服务口岸全国口岸
服务内容化妆品报关、备案、标签审核等
报关资料CFDA备案、标签、配方表
化妆品产地日本、韩国、瑞士、美国、德国等
行业属性优势报关行，物流货代
普通：护肤品，发用品，彩妆品，唇膏，指甲油，香水类。
：育发类，健美类，类，染发烫发类，防晒类，*类，除臭类，脱毛类。
国内对、化妆原料的，特别是的需求急速上升，开始大量从国外特别是从日本、韩国、荷兰、德国等进口和化工原料。万享化妆部也随之应运而生——代理进口备案 、进口商检、化妆品进口报关。从众多的进口个案中，
服务口岸包括：上海、宁波、天津、青岛、广州、厦门、、深圳、武汉、成都、中国香港等；
外国进入中国，应该取得卫生批件后方可办理进口手续。关于标签审核已经在去年4 月1日取消在质检总局的审核，一律在每次的进口清关时进行商检和中文标签的审核。中国注册申报 网代理申报进口卫生批件申报注册手续及进口代理。-
1、注册申报指南：哪些产品需要向申报？
：进口及国产用途必须由审批。-进口包括进口普通及进口 用途；国产用途分和地方二级管理和检测。地方负责初审检测，省卫生厅（局 ）负责初评；卫生检测单位负责终审检测，评审办终审。
2、申报要经过那些阶段？
：需经过检验、准备申报材料、由省级卫生行政初审（现在主要由进行申报资料的形式审查） 、终审（由卫生评审会进行所有资料的审查）、行政审查与批准等阶段。
3、什么机构受理的申报申请？
：省级初审的申报材料受理机构通常是省级卫生监督所（局）。终审的申报材料受理机构的 是卫生监督中心。不同于审批的是，在完成的省级初审后，由申报企业直接向提 交经过省级卫生行政部门核准的申报资料。-
4、何时向卫生监督中心提交申报资料？
：在每年的2、5、8、11四个月的15日前。以便5个工作日后，还有充裕的时间整理资料。迟 ，也必须在上述四个月后一日**个工作日。
5、局备案分为“检验”和“评审”两部分：
“检验”需要提供资料：
1、产品配方
2、产品说明书
3、委托代理
4、产品检验样品
“评审”所需资料：
1、产品配方
2、成分及使用依据
3、产品质量标准
4、认定之检验机构出具的检验报告及相关资料
5、产品在原产国允许生产或销售的
6、生产企业出具的疯牛病原料使用承诺书
7、生产企业在华单位之授权书
申报主要涉及哪些机构？
的申报，主要涉及到四种机构：检测机构；受理办公室；审会；④行政审批部门。
检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。
受理办公室：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加审会；将审意见通知企业；对于拟批准的产品上报；发放证书等。具体为卫生监督中心。
审会：负责对申报的产品进行技术审。
卫生行政部门：对通过了审会技术审的产品进行进一步审核，如符合有关法规的规定，则予以上报或批准，经批准的产品发给。
检验项目都包括哪些？
一般要进行微生物检验，卫生化学检验，PH值测定，毒理学性实验，个人及功能试验。检验时间一般在2—5个月，有些功能因为要做人体试验，时间稍长
1微生物检验：包括菌落总数，粪大肠菌群，金葡萄球菌，绿脓，霉菌和酵母菌等检验项目；
2卫生化学检验：包括汞，铅，等卫生化学制表的检测，硫基乙酸，性，等禁，限用物质含量的检测，以及PH值等其他检测
3毒理学试验：普通需要做急性皮肤性试验，急性眼性试验，多次批复性试验；用特除以上三项试验外，还需要做皮肤反应试验，皮肤光毒性试验，回复突变试验，体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
4用途人体请和性价：包括人体斑贴试验，人体试用试验，SPF值测定，PA值测定，防水性测定等
如何判断一个产品是否属于我国法规定义的范畴？
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判断一个产品是否属于我国法规定义的范畴，主要从以下三方面考虑：
1产品的使用方法，应是涂擦，喷洒或者其他类似的方法，如揉，抹，敷等，而以口服，等方式达到目的的产品不属范畴
2产品施于人体部位 应是人体表面任何部位，如皮肤，毛发，指甲，口唇等，而牙齿，口腔黏膜等不在此范畴
3产品的功能和适应目的 应是以清洁，*不良气味，护肤，和修饰为目的，不具有预防和疾病的功能，这也是与药品的本质区别
进口条件和流程手续：
步：国外想进入中国市场销售，需要先取得中**颁发的进口批文，方可在海关办理报关，商检等一系列的进口手续，进口批文涉及到提交哪些资料 ？ 要多长时间？
第二步：到检验检疫局做企业备案，提供下列资料：
1.营业执照 2.组织机构代码证 3.CFDA批件或委托书（如备案企业为SFDA批件上的在华责任单位可带任意一份批件，如不是请提供在华责任单位的委托书，委托书内容应说明双方的关系及委托方允许被委托方使用其批件等内容，并有双方公章。）
第三步：到检验检疫局做产品备案,提供下列资料：
1.外包装扫描图 2.外包装翻译件 3.成分配方表 4.中文标签扫描图
第四步：到检验检疫局做产品报检，提供下列资料：
1.产品配方
2.成品应当提交相关主管部门批准的进口卫生许可批件或者备案凭；
3.成品应当提交中文标签样张和外文标签翻译件（非卖品可提供外文标签翻译件），无外文标签的产品只须提供中文标签样张；
4.非销售包装的成品（CFDA2010年4月1日前给予国产化妆品备案的除外），还应当提供包括产品的名称、数重量、规格、产地、加施包装目的地名称等信息的纸质文件；
5.质检总局要求的其它文件；
6.报检清单
在您进口之前，一般建议您可以先联系我们做到心中有数，您可以致电我司或通过扣扣了解相关信息，我将详尽解答您的各种疑惑！祝您生活愉快！
代理服务进口，我司拥有一支的进口代理团队，进口报关操作经验丰富，欢迎来人来电咨询。
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