服务口岸全国口岸
服务内容化妆品报关、备案、标签审核等
报关资料CFDA备案、标签、配方表
化妆品产地日本、韩国、瑞士、美国、德国等
行业属性优势报关行,物流货代
进口贸易,耗时耗力的是:CFDA/进口批文的备案办理,一般4-10个月不等,具体看产品成分。涉及国外授权和成分标签等资料及实际产品检测。批文办下来,后续运输和口岸清关物流成本和时间成本比较低,主要找个的清关公司。
我司操作的案例多,种类丰富,一般常见的像面膜、保湿霜、面霜、彩妆、精油、各种乳液、化妆水、洗发水、眼霜、卸妆产品、睫毛膏、手工皂、婴儿洗护、沐浴露、驱蚊水等等
进口标签设计和审核所需资料:
1、彩色原标签样张(另附电子版)
2、原标签样张对照中文翻译件(另附电子版)
进口商检所需资料:(有表格样板,填写即可,我司准备)
1:进口货物清单
2:识别表
3:进口单位备案资料
4:产品配方表格(电子档)
进口国外所需提供的资料:
1:原产地证(机构出具)
2:CFDA备案批文
3:生产批次号及生产日期
4:产品配方电子档
5:外文正本标签或标签扫描件(生产商出具)
6:提单,箱单,合同,(出口商提供)
国内提供资料:
1:国内授权书
2:三证合一营业执照扫描件1份(盖章)
3:外文标签及中文标签翻译件
4:报关报检委托书及报关报检十位代码
5:收货人备案号及查询号
6:A4空白盖章纸若干张,公章盖在右下角,背面写上仅供报关报检使用
备注:如是代理进口则只需提供1,2,6项;但是需要我司付外汇

客户委托我司从韩国进口一批,服务内容包括:上门提货、韩国出口报关、空运、上海港清关、标签备案等。
进口条件复杂,我司协助客户办理授权书,完成收发货人备案等前期准备工作。在资料审核过程中发现某一款护手霜标签成分与局备案资料不符,标签成分多于批文成分,这种情况将较大的影响后续进口清关工作。我司就该情况*与国外发货商及批文办理机构联系,确认产生该情况的原因并给出处理意见。后续该问题顺利解决,但延误了我司预计的提货及空运时间。
由于临近空海运高峰期,仓位非常紧缺。但国内采购商交货时间紧急,我司凭借多年海外资源积累,与海外代理多方沟通,终在规定时间内空运至上海,清关送货,顺利完成整个进口供应链服务。
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在过去的几年里,进口如蒙蒙细雨,一直在向国内灌输进口的产品与文化,但是因为国内的各种条件的不成熟,如进口批文的申报困难,进口的审批难等,许多国外二三线在国内市场出现产品种类不全、**产品断货、新品引进滞后等情况,使进口与国内市场失之交臂。但随着社会经济的日益发展,对进口审批的管理正日趋科学化、严谨化与完善化,这将有利于规范行业的秩序、也加强了对市场的力度,尤其对进口的**是攸关重要。
伴随着外资生产成本的逐步降低及国内越渐宽松的关税政策,越来越多的、日韩等进口开始进驻中国,中国市场不知不觉中成为了纯进口发展、滋养的温床,彩妆消费市场在潜移默化中培养,消费者的消费需求也随之不断增加与扩大。的总销量平均以20%的幅度增长,其中外资占主导。
进口面对两大问题 ,一是进口批文,需要向食品药品监督申请《化妆品备案凭证》,需要进行对人体测试、审等环节,历时5-7个月。二是报关手续,海关对、护肤品单证要求较其严格,单证出现任何缺漏都不可进入国内市场。
我司拥有操作团队,熟悉原料的使用要求,《化妆品备案凭证》的申报要求,报检报关流程,提供《化妆品备案凭证》申办,中文标签备案、报检、报关、运输、仓储等一条龙服务。

化妆品进口报关注意事项如下:
1、港口信息备案是可以提前申请的!
2、的外包装上成分必须要与piwen上的成分保持一致!!
3、必须要做标签备案,而且标签备案号是一性!
4、报关资料不需要卫生证、植检证等!
5、半成品是不需要piwen!
6、也是有卫生证才能销售!
进口手续相对比较麻烦,需要注册批号,中文标签,卫生标签,产地证书等等。关税在8%-12%,17%,消费税10%。根据用途不同稍微不同,中国海关网上是可以查询。如果不是大型的贸易公司,是很难做好的,前期的投入比较大,需要的人士去操作。建议从中国香港中转进口,采用快件进口的方式,我们公司提供进口物流服务,能帮助大家降低进口成本,简化进口手续。

国内对、化妆原料的,特别是的需求急速上升,开始大量从国外特别是从日本、韩国、荷兰、德国等进口和化工原料。万享化妆部也随之应运而生——代理进口备案 、进口商检、化妆品进口报关。从众多的进口个案中,
服务口岸包括:上海、宁波、天津、青岛、广州、厦门、、深圳、武汉、成都、中国香港等;
外国进入中国,应该取得卫生批件后方可办理进口手续。关于标签审核已经在去年4 月1日取消在质检总局的审核,一律在每次的进口清关时进行商检和中文标签的审核。中国注册申报 网代理申报进口卫生批件申报注册手续及进口代理。-
1、注册申报指南:哪些产品需要向申报?
:进口及国产用途必须由审批。-进口包括进口普通及进口 用途;国产用途分和地方二级管理和检测。地方负责初审检测,省卫生厅(局 )负责初评;卫生检测单位负责终审检测,评审办终审。
2、申报要经过那些阶段?
:需经过检验、准备申报材料、由省级卫生行政初审(现在主要由进行申报资料的形式审查) 、终审(由卫生评审会进行所有资料的审查)、行政审查与批准等阶段。
3、什么机构受理的申报申请?
:省级初审的申报材料受理机构通常是省级卫生监督所(局)。终审的申报材料受理机构的 是卫生监督中心。不同于审批的是,在完成的省级初审后,由申报企业直接向提 交经过省级卫生行政部门核准的申报资料。-
4、何时向卫生监督中心提交申报资料?
:在每年的2、5、8、11四个月的15日前。以便5个工作日后,还有充裕的时间整理资料。迟 ,也必须在上述四个月后一日**个工作日。
5、局备案分为“检验”和“评审”两部分:
“检验”需要提供资料:
1、产品配方
2、产品说明书
3、委托代理
4、产品检验样品
“评审”所需资料:
1、产品配方
2、成分及使用依据
3、产品质量标准
4、认定之检验机构出具的检验报告及相关资料
5、产品在原产国允许生产或销售的
6、生产企业出具的疯牛病原料使用承诺书
7、生产企业在华单位之授权书
在您进口之前,一般建议您可以先联系我们做到心中有数,您可以致电我司或通过扣扣了解相关信息,我将详尽解答您的各种疑惑!祝您生活愉快!
代理服务进口,我司拥有一支的进口代理团队,进口报关操作经验丰富,欢迎来人来电咨询。
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