天津正规的化妆品进口报关公司_保湿霜进口报关_欢迎致电

进口贸易，耗时耗力的是：CFDA/进口批文的备案办理，一般4-10个月不等，具体看产品成分。涉及国外授权和成分标签等资料及实际产品检测。批文办下来，后续运输和口岸清关物流成本和时间成本比较低，主要找个的清关公司。
我司操作的案例多，种类丰富，一般常见的像面膜、保湿霜、面霜、彩妆、精油、各种乳液、化妆水、洗发水、眼霜、卸妆产品、睫毛膏、手工皂、婴儿洗护、沐浴露、驱蚊水等等
进口标签设计和审核所需资料：
1、彩色原标签样张（另附电子版）
2、原标签样张对照中文翻译件（另附电子版）
进口商检所需资料：（有表格样板，填写即可，我司准备）
1：进口货物清单
2：识别表
3：进口单位备案资料
4：产品配方表格(电子档）
进口国外所需提供的资料：
1：原产地证（机构出具）
2：CFDA备案批文
3：生产批次号及生产日期
4：产品配方电子档
5：外文正本标签或标签扫描件（生产商出具）
6：提单，箱单，合同，（出口商提供）
国内提供资料:
1：国内授权书
2：三证合一营业执照扫描件1份（盖章）
3：外文标签及中文标签翻译件
4：报关报检委托书及报关报检十位代码
5：收货人备案号及查询号
6：A4空白盖章纸若干张，公章盖在右下角，背面写上仅供报关报检使用
备注：如是代理进口则只需提供1,2,6项；但是需要我司付外汇

检验项目都包括哪些？
一般要进行微生物检验，卫生化学检验，PH值测定，毒理学性实验，个人及功能试验。检验时间一般在2—5个月，有些功能因为要做人体试验，时间稍长
1微生物检验：包括菌落总数，粪大肠菌群，金葡萄球菌，绿脓，霉菌和酵母菌等检验项目；
2卫生化学检验：包括汞，铅，等卫生化学制表的检测，硫基乙酸，性，等禁，限用物质含量的检测，以及PH值等其他检测
3毒理学试验：普通需要做急性皮肤性试验，急性眼性试验，多次批复性试验；用特除以上三项试验外，还需要做皮肤反应试验，皮肤光毒性试验，回复突变试验，体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
4用途人体请和性价：包括人体斑贴试验，人体试用试验，SPF值测定，PA值测定，防水性测定等
如何判断一个产品是否属于我国法规定义的范畴？
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判断一个产品是否属于我国法规定义的范畴，主要从以下三方面考虑：
1产品的使用方法，应是涂擦，喷洒或者其他类似的方法，如揉，抹，敷等，而以口服，等方式达到目的的产品不属范畴
2产品施于人体部位  应是人体表面任何部位，如皮肤，毛发，指甲，口唇等，而牙齿，口腔黏膜等不在此范畴
3产品的功能和适应目的  应是以清洁，*不良气味，护肤，和修饰为目的，不具有预防和疾病的功能，这也是与药品的本质区别

用途有哪些？具体是如何界定的？
《卫生监督条例》*十条规定，用途是指用于育发，染发，烫发，，，健美，除臭，*，防晒的。
《卫生监督条例实施细则》*五十六条对九种用途的含义进行了明确界定：
1 育发是指有助于毛发生长，减少和断发的。
2染发是指具有改变头发颜色作用的
3烫发是指居勇改变头发颜色作用的
4是指具有减少，*体毛作用的
5是指有助于健
6健美是指有助于使体形健
7除臭是指有助于*的
8*是指用于减轻皮肤表皮色素沉着的
9防晒是指具有吸收紫外线作用，减轻因日晒引起皮肤损伤功能的

国内对、化妆原料的，特别是的需求急速上升，开始大量从国外特别是从日本、韩国、荷兰、德国等进口和化工原料。万享化妆部也随之应运而生——代理进口备案 、进口商检、化妆品进口报关。从众多的进口个案中，
服务口岸包括：上海、宁波、天津、青岛、广州、厦门、、深圳、武汉、成都、中国香港等；
外国进入中国，应该取得卫生批件后方可办理进口手续。关于标签审核已经在去年4 月1日取消在质检总局的审核，一律在每次的进口清关时进行商检和中文标签的审核。中国注册申报 网代理申报进口卫生批件申报注册手续及进口代理。-
1、注册申报指南：哪些产品需要向申报？
：进口及国产用途必须由审批。-进口包括进口普通及进口 用途；国产用途分和地方二级管理和检测。地方负责初审检测，省卫生厅（局 ）负责初评；卫生检测单位负责终审检测，评审办终审。
2、申报要经过那些阶段？
：需经过检验、准备申报材料、由省级卫生行政初审（现在主要由进行申报资料的形式审查） 、终审（由卫生评审会进行所有资料的审查）、行政审查与批准等阶段。
3、什么机构受理的申报申请？
：省级初审的申报材料受理机构通常是省级卫生监督所（局）。终审的申报材料受理机构的 是卫生监督中心。不同于审批的是，在完成的省级初审后，由申报企业直接向提 交经过省级卫生行政部门核准的申报资料。-
4、何时向卫生监督中心提交申报资料？
：在每年的2、5、8、11四个月的15日前。以便5个工作日后，还有充裕的时间整理资料。迟 ，也必须在上述四个月后一日**个工作日。
5、局备案分为“检验”和“评审”两部分：
“检验”需要提供资料：
1、产品配方
2、产品说明书
3、委托代理
4、产品检验样品
“评审”所需资料：
1、产品配方
2、成分及使用依据
3、产品质量标准
4、认定之检验机构出具的检验报告及相关资料
5、产品在原产国允许生产或销售的
6、生产企业出具的疯牛病原料使用承诺书
7、生产企业在华单位之授权书
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