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产品描述

报关口岸全国口岸 服务内容报关、备案、标签审核等 报关资料CFDA备案、标签、配方表 一般进口国家日本韩国瑞士美国德国等 行业属性报关行,物流,单证服务 注意问题成分物种证明
进口贸易,耗时耗力的是:CFDA/进口批文的备案办理,一般4-10个月不等,具体看产品成分。涉及国外授权和成分标签等资料及实际产品检测。批文办下来,后续国际运输和口岸清关物流成本和时间成本比较低,主要找个的清关公司。 我司操作的案例多,种类丰富,一般常见的像面膜、霜、面霜、彩妆、精油、乳液、化妆水、洗发水、眼霜、卸妆产品、睫毛膏、手工皂、婴儿洗护、沐浴露、驱蚊水等等
香水是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法,散布于人体表面的部位,如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等,以达到清洁、保养、、修饰和改变外观,或者修正人体气味,保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。
按使用目的分类: 1. 清洁香水:用以洗净皮肤眼部香水。 2. 毛发的香水:这类香水如清洁霜、洗面奶、浴剂、洗发护发剂、剃须膏等。 3. 基础香水:化妆前,对面部头发的基础处理。这类香水如面霜、蜜,化妆水,香水,发乳、发胶等定发剂。 4. 香水:用于面部及头发的美化用品。这类香水指胭脂,口红,眼影,头发染烫、发型处理、固定等用品。 5. 香水:介于药品与香水之间的日化用品。这类香水如清凉剂、除臭剂、育毛剂、除毛剂、染毛剂、驱虫剂等。
按使用部位分类: 1. 肤用香水:指面部及皮肤用香水。这类香水如面霜、浴剂。 2. 发用香水:指头发香水。这类香水如香波、摩丝、喷雾发胶等。 3. 香水:主要指面部产品,也包括指甲头发的品。 4. 功能香水:指添加有作用物的香水。
深圳化妆品报关指南
由于自身的产品的性,在办理进口代理的流程的时候,需要进行充足的准备条件。我司代理化妆品进口报关,标签备案,收货人备案,局备案的工作。
下面将介绍化妆品进口报关操作,你也可以直接来电咨询相关进口业务。
化妆品进口报关需要准备的资料:
申请《食品药品监督进口用途卫生许可批件》及《食品药品监督进口非用途化妆品备案凭证》的国外企业请准备好如下资料:
1、《进口申报基本信息表》 : 包含产品英、中文名称;国外公司英、中文名称;国外公司英、中文地址;国外公司电话、传真联系人;产品颜色形状;生产日期;保质期等内容; ( 我公司提供空白表) 说明:建议英文名称及翻译后的中文名称应同时到中国工商行政管理总局商标局申请商标注册,是第3类。
2、产品配方: INCI标准配方;百分比含量;每个成分的作用;
3、中文产品说明书:提供中文产品说明书,但必须与外包装或立说明书上相应内容保持一致;4.送检样品:普通类提供带完整包装的样品16个;类依据不同类别确定样品数量; 5.包装中文翻译稿:请提品外包装内包装及立说明书上所有外文文字的中文翻译稿(我公司可以负责翻译) ;6.产品装盒、立说明书2套;
二.进口报关流程
1.国外必须提供原产地证和卫生许可证,生产日期。
2.国外出口时候制作的箱单,必须提供。
3.进口所需所有资料:原产地证,卫生许可证,箱单,提单,销售合同,报关报检委托书,适用标准声明,承诺书。
4.设计标签(该步骤可以提前操作,把货物成分、生产日期等信息提供给我们即可)
5.凭提单去换提货单,然后准备提货。
6.凭原产地证、卫生证、箱单报关报检委托书等资料,报进境备案。如产品成分中包涵动物植物的成分,则做过动卫检后,货拉进保税仓库,如没有,则直接进保税仓库。
7.在保税仓库中,贴标签,然后预约商检,做商检。商检会审核标签,随机抽样化验,检验OK ,商检放行。
8.报一般贸易进口,海关查验,审价等,确定价格在合理范围内,货物与申报内容一致, 出税单。
9.完税后,海关放行,告知仓库,仓库放行。
深圳化妆品报关指南
化妆品进口报关注意事项如下:
1、港口信息备案是可以提前申请的!
2、的外包装上成分必须要与piwen上的成分保持一致!!
3、必须要做标签备案,而且标签备案号是一性!
4、报关资料不需要卫生证、植检证等!
5、半成品是不需要piwen!
6、也是有卫生证才能销售! 进口手续相对比较麻烦,需要注册批号,中文标签,卫生标签,产地证书等等。关税在5%,13%,消费税10%。根据用途不同稍微不同,中国海关网上是可以查询。如果不是大型的贸易公司,是很难做好的,前期的投入比较大,需要的人士去操作。建议从中国香港中转进口,采用快件进口的方式,我们公司提供进口物流服务,能帮助大家降低进口成本,简化进口手续。
深圳化妆品报关指南
检验项目都包括哪些?
一般要进行微生物检验,卫生化学检验,PH值测定,毒理学*性实验,个人*及功能试验。检验时间一般在2—5个月,有些功能因为要做人体试验,时间稍长 1微生物检验:包括菌落总数,粪大肠菌群,金葡萄球菌,绿脓,霉菌和酵母菌等检验项目; 2卫生化学检验:包括汞,铅,等卫生化学制表的检测,硫基乙酸,性,等禁,限用物质含量的检测,以及PH值等其他检测 3毒理学试验:普通需要做急性皮肤性试验,急性眼性试验,多次批复性试验;用特除以上三项试验外,还需要做皮肤反应试验,皮肤光毒性试验,回复突变试验,体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 4用途人体*请和性价:包括人体斑贴试验,人体试用试验,SPF值测定,PA值测定,防水性测定等 如何判断一个产品是否属于我国法规定义的范畴?
判断一个产品是否属于我国法规定义的范畴,主要从以下三方面考虑:
1产品的使用方法,应是涂擦,喷洒或者其他类似的方法,如揉,抹,敷等,而以口服,等方式达到目的的产品不属范畴
2产品施于人体部位 应是人体表面部位,如皮肤,毛发,指甲,口唇等,而牙齿,口腔黏膜等不在此范畴
3产品的功能和适应目的 应是以清洁,*不良气味,护肤,和修饰为目的,不具有预防和疾病的功能,这也是与药品的本质区别
上海进贸通报关有限公司,立足于沿海9大港口(上海、宁波、苏州、广州、深圳、东莞、厦门、青岛、天津),500名在岗业务顾问。以“诚信,务实,互惠”为宗旨,为客户提供进口批文备案,进口报关,进口报检,进口中文标签制作,进口代理,进口标签备案,进口清关等服务。
http://sylwd123.b2b168.com

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